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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2023-73
1.血清中出現(xiàn)沉淀或絮狀物的原因？（1）2-8℃長時間儲存；（2）解凍過程中未混勻；（3）γ-輻照：不會損害血清的理化特性或細胞培養(yǎng)性能；（4）反復(fù)凍融：使血清脂蛋白發(fā)生變性造成渾濁；（5）血清中殘留的纖維蛋白原：殘留的纖維蛋白原在解凍后會轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，過量的纖維蛋白在血清中表現(xiàn)為可見的絮狀物質(zhì)。2.如何去除血清中的沉淀或絮狀物？使用400g離心，不建議直接過濾血清以去除絮狀物質(zhì)，因為過濾器可能會堵塞或者截留重要的蛋白質(zhì)。3.如何檢測血清是否被污染？將1mL待測血清直接倒在...
查看更多2023-73
血清的基本概念：血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。因血清中包含細胞生長所需的多種成分，現(xiàn)已成為生命科學(xué)研究、生物制品生產(chǎn)等各種與細胞培養(yǎng)相關(guān)的領(lǐng)域中的必bei實驗/生產(chǎn)原料。血清為細胞提供的成分包括：1.基本營養(yǎng)物質(zhì)；2.激素；3.生長因子；4.結(jié)合蛋白、血清蛋白等；5.促接觸和伸展因子；6.蛋白酶抑制劑；7.微量元素和離子。常用血清分類：以上三種血清中胎牛血清的品zhi最高，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含...
查看更多2023-629
轉(zhuǎn)染(Transfection):是真核細胞主動或被動導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。原理：將DNA導(dǎo)入細胞使得它可利用細胞自身的細胞機制表達和合成蛋白質(zhì)，將RNA導(dǎo)入細胞則是用來通過終止翻譯來降低某特定蛋白的合成。轉(zhuǎn)染的RNA在細胞質(zhì)中發(fā)揮作用，DNA則需被轉(zhuǎn)運到細胞核中從而達到有效的轉(zhuǎn)染。在核內(nèi)，DNA會被短暫表達或整合到基因組DNA而將該遺傳改變傳代到下一代細胞。轉(zhuǎn)染類型：瞬時轉(zhuǎn)染：外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此，一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)...
查看更多2023-628
ZymoResearch提供快速簡單的RNA純化和濃縮試劑盒，以簡化之前困難的RNA提取任務(wù)。RNA純化和濃縮試劑盒程序包括三個簡單的步驟：結(jié)合、洗滌和洗脫。這些RNA純化和濃縮試劑盒可以少量獲得高質(zhì)量的RNA，從皮克到1毫克不等。純和濃縮的RNA只需6µl即可洗脫，提供超純RNA。通過使用單一緩沖系統(tǒng)和Zymo-Spin柱技術(shù)，RNA純化和濃縮試劑盒可以回收總RNA（17nt）或選擇性回收大RNA（200nt）和/或小RNA（17-200nt）。RNA純化和濃縮...
查看更多2023-628
DNA/RNA共提取試劑盒分離基因組DNA和總RNA，包括小/微RNA（17nt）。DNA/RNA共提取試劑盒適用于多種樣本類型，包括新鮮/冷凍細胞和組織、細菌、血液、糞便、FFPE組織、昆蟲、植物、血漿、血清、拭子和唾液。研究人員可以使用這些DNA/RNA共提取試劑盒來分離低至皮克量的核酸（單細胞）。ZymoResearch擁有多種DNA/RNA共提取試劑盒，用于分離高質(zhì)量的DNA和RNA。ZymoDNA/RNA共提取試劑盒在不使用苯酚的情況下產(chǎn)生高質(zhì)量的總RNA，包括小R...
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